药品生产/质量管理QA

更新于04月18日

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南通市 | 不限 | 大专 | 全职 | 招3人

职位描述

负责车间中间体、成品按取样规程取样、分样,及时填写取样记录;对其取样的代表性、均一性负责,并确保无差错、无污染,发现异常情况及时请示报告,以取得合理的处理方案。 负责对所分管车间各工序的清场和设备清洗工作进行检查,并签发清场合格证。 负责对所分管车间的洁净区、控制区的环境监控和监测情况及时检查,及时报告、处理。 负责对所分管车间各工序的岗位操作记录、成品批生产记录、批包装记录随时进行检查,发现问题及时报告、处理。 负责监督、协助所分管车间做好不合格品的处理以及对生产过程的偏差处理。 负责监督、协助所分管车间做好不合格半成品(中间体)、成品以及因质量问题退货产品的返工,做好返工记录。 负责配合所分管车间的技术质量分析、技术质量攻关活动,为公司技术质量分析会提供资料。

福利待遇

五险一金,提供食宿

工作地点

惠丰镇新启东港东首

联系方式

HR@hongcipharm.com

招聘期限

2025年04月18日-- 2025年07月18日

公司信息

南通宏慈药业有限公司
100-999人
南通宏慈药业有限公司是一家致力于生物技术药物生产的省级高新技术企业,是国家生物医药产业基地。公司坐落在江苏启东化学工业园区内,北枕宁启高速,东依崇启长江大桥,西临南通机场50公里,南靠长江,与上海隔江相望。公司占地面积19998平方米,新建了18844平方米洁净的生产车间,拥有500多平方米的中心化验室、中试室,公司仪器设备齐全,能够满足新药类开发研究工作的需要。
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